Turkish Archives of Pediatrics
Case Report

Mermaid syndrome

1.

Mersin University Medical Faculty, Department of Pediatrics, Mersin, Turkey

2.

Mersin University Medical Faculty, Department of Pathology, Mersin, Turkey

3.

Mersin University Medical Faculty, Department of Medical Genetics, Mersin, Turkey

Turk Arch Pediatr 2013; 48: 65-67
DOI: 10.4274/tpa.381
Read: 1293 Downloads: 1077 Published: 08 December 2020

Sirenomelia, also known as the mermaid syndrome, is a very rare congenital anomaly characterized by lower limb fusion and severe urogenital, gastrointestinal, cardiovasculer, central nervous system malformations. We report a case of sirenomelia who had a single umblical artery, renal agenesis, pulmoner hypoplasia, esophageal atresia, ventricular septal defect, anal atresia, intestinal atresia and who was lost at fifth hour of life. (Turk Arch Ped 2013; 48: 65-7)


Denizkızı sendromu

Sirenomeli olarak da adlandırılan denizkızı (mermaid) sendromu oldukça nadir görülen doğumsal bir bozukluktur. Bu sendromda bebeğe denizkızı görünümünü veren yapışık bacakların yanı sıra, ağır üreme-boşaltım, mide- bağırsak, kalp-damar ve merkezi sinir sistemi bozuklukları bulunur. Bu yazıda yapışık bacakların yanı sıra göbek kordonunda tek arter, böbrek yokluğu, akciğer hipoplazisi, özofagus atrezisi, ventriküler septal defekt, anal atrezi, bağırsak atrezisi saptanan ve doğumunun beşinci saatinde kaybedilen denizkızı sendromu olgusu sunulmuştur. (Türk Ped Arş 2013; 48:  65-7)

Files
EISSN 2757-6256