.png)
Landau-Kleffner syndrome (LKS) or acquired epileptic aphasia is an acquired aphasia in children showing normal language and motor development. Although its treatment is not standardized till now valproic acid (VPA), high dose methyl-prednisolone, adrenocorticotropic hormone, intravenous immunoglobulin (IVIG), clobazam, sulthiam, levatiracetam and surgical treatment (multiple subpial transections) were used and successful results were reported. We just administered high doses of methyl-prednisolone to our five and eight years old two cases of Landau-Kleffner syndrome as we couldn’t recieve response to valproic acid in addition to intravenous immungloubul›n treatment. However of the cases who received high dose methyl-prednisolone showed clinical and elektroencephalographical improvement. (Turk Arch Ped 2008; 43: 65-8)
Landau-Kleffner sendromu: İki olgu sunumu
Landau-Kleffner sendromu veya edinsel epileptik konuşamama (afazi) normal dil ve motor gelişimi gösteren çocuklarda ortaya çıkan kazanılmış bir konuşamama halidir. Henüz bilinen bir tedavisi olmamasına rağmen, şimdiye kadar valproik asit, yüksek doz metil-prednizolon, adrenokortikotropin hormon, damar içi immünglobülin, klobazam, sultiyam, levatirasetam ve cerrahi tedavi (mutiple subpial transection) kullanılmış ve başarılı sonuçlar bildirilmiştir. Biz de beş ve sekiz yaşında Landau-Kleffner sendromu tanısı konulan iki olgumuza valproik asit ile birlikte önce damar içi immünglobülin, yanıt alamadığımız için sonra yüksek doz metil-prednizolon uyguladık. Damar içi immünglobülin tedavisine iki olgumuzda da yanıt alamadık. Ancak yüksek doz metil prednizolon uyguladığımız olgularımızdan birisinde hem klinik, hem de elektroansefalogram bulgularında düzelme saptadık. (Turk Arş Ped 2008; 43: 65-8)