Turkish Archives of Pediatrics
Case Report

Immature teratoma of the posterior fossa in an infant: case report

1.

Tianjin Çocuk Hastanesi, Pediatri Bölümü, Tianjin, Çin

2.

Tianjin Çocuk Hastanesi, Radyoloji Bölümü, Tianjin, Çin

3.

Tianjin Çocuk Hastanesi, Patoloji Bölümü, Tianjin, Çin

4.

Tianjin Çocuk Hastanesi, Pediatri Enstitüsü, Tianjin, Çin

5.

Tianjin Çocuk Hastanesi, Beyin Cerrahisi Bölümü, Tianjin, Çin

Turk Arch Pediatr 2019; 54: 125-128
DOI: 10.14744/TurkPediatriArs.2019.97957
Read: 763 Downloads: 409 Published: 27 November 2020

Teratoma is a rare tumor of the central nervous system that belongs to intracranial germ cell tumors. We report a 2-month-old male child with an immature teratoma of the posterior fossa. Physical and laboratory examinations were normal. Though a radiologic examination was characteristic for this neoplasm, it was insufficient to make a definite diagnosis. Combining the radiologic findings with a histopathologic examination contributed to diagnosing immature teratoma and differentiating it from other subtypes of intracranial germ cell tumors. Our aim was to provide a greater understanding of immature teratoma by reporting this case.


Bir bebekte posterior fossanın immatür teratomu: olgu sunumu

Teratom, merkezi sinir sisteminin nadir görülen bir tümörü olup intrakranial germ hücreli tümörlerden birisidir. Bu makalede, posterior fossanın immatür teratomu bulunan 2 aylık bir erkek çocuğu sunmaktayız. Fizik bakı ve laboratuvar bulguları normal saptandı. Radyolojik inceleme bu neoplazma açısından belirgin bulunmasına rağmen, kesin tanı koymak için yetersizdi. Radyolojik bulguların histopatolojik inceleme ile birleştirilmesi, immatür teratomun tanısına ve immatür teratomun intrakraniyal germ hücreli tümörlerinin diğer alt türlerinden ayırt edilmesine katkıda bulunmuştur. Bu olguyu sunarak, immatür teratomun daha iyi anlaşılmasını sağlamayı amaçladık.

Cite this article as: Zhang RP, Chen J, Hu XL, Fang YL, Cai CQ. Immature teratoma of the posterior fossa in an infant: case report. Turk Pediatri Ars 2019; 54(2): 125–8.

Files
EISSN 2757-6256