Turkish Archives of Pediatrics
Original Article

Benign childhood acute myositis: clinical and laboratory findings of 15 cases

1.

İstanbul Medeniyet University Göztepe Education and Research Hospital, Clinic of Pediatric Neurology, İstanbul, Turkey

2.

İstanbul Medeniyet University Göztepe Education and Research Hospital, Pediatric Clinic, İstanbul, Turkey

Turk Arch Pediatr 2012; 47: 52-55
DOI: 10.4274/tpa.630
Read: 1123 Downloads: 992 Published: 10 December 2020

Aim: In this study, clinical and laboratory findings of 15 cases with benign acute childhood myositis are presented to review pathognomonic findings of the disease.

Material and Method: Fifteen typical cases with benign acute childhood myositis referred to our Pediatric Neurology Clinic because of inability to walk from 15th of January to 15th of March 2011 were enrolled into this study. Eighty percent of the cases were male and the mean age was 6.3 years. Guillian-Barre’s syndrome was the most common initial diagnosis (47% of the cases).

Results: The prodromal period lasted for 2- 10 days and common symptoms included sore throat, fever and cough. When they were referred to our clinic, the patients complained of pain in both calves and inability to walk. The symptoms resolved rapidly and spontaneously in 3 days. Leucopenia was found in 87% of the patients, thrombocytopenia was found in 47% of the patients and mildly high alanine transaminase was found in 87% of the patients. Serum creatinine kinase level ranged from 580 to 8250 U/L and returned to normal within one week.

Conclusions: In patients whose clinical and laboratory findings are suggestive of benign acute childhood myositis, it is important to consider the diagnosis early in terms of preventing unnecessary laboratory evaluations and different therapeutic approaches. (Turk Arch Ped 2012; 47: 55-8)


Çocukluk çağının selim akut miyoziti: 15 olgunun klinik ve laboratuvar bulguları

Amaç: Bu çalışmada, çocukluk çağının selim akut miyoziti tanısında önemli yeri olan ölçütleri gözden geçirmek amacıyla 15 çocukluk çağı selim akut miyoziti olgusuna ait klinik ve laboratuvar bulguları verilmiştir.

Gereç ve Yöntem: Hastanemiz Çocuk Nöroloji Polikliniği’ne 15 Ocak-15 Mart 2011 tarihleri arasında yürüyememe nedeniyle yönlendirilen ve tipik çocukluk çağı selim akut miyoziti kliniği gösteren %80’i erkek ortalama 6,3 yaşında toplam 15 olgu çalışmaya alındı. En sık ön tanı Guillain Barré sendromu (%47) idi.

Bulgular: Prodrom süresi 2-10 gün olup, sık görülen bulgular boğaz ağrısı, ateş ve öksürüktü. Kliniğe başvurdukları sırada iki taraflı baldır ağrısı ve yürüyememe yakınması olan olgularımızda, üç gün içinde klinik bulgularda hızlı ve kendiliğinden düzelme gözlendi. Olguların %87’sinde lökopeni, %47’sinde trombositopeni, %87’sinde hafif alanin aminotransferaz yüksekliği saptandı. Serum CPK değerleri 580-8250 (ortalama 2970±2190) U/L arasında değişmekteydi ve bir hafta içinde normal sınırlara geriledi.

Çıkarımlar: Çocukluk çağının selim akut miyoziti klinik ve laboratuvar bulgularıyla gelen olgularda tanının erken düşünülmesi, gereksiz tetkik ve farklı tedavi seçeneklerini önlemek açısından önemlidir. (Türk Ped Arş 2012; 47: 52-5)

Files
EISSN 2757-6256